Stichting Coronaschade vraagt uw hulp bij het controleren van EMA-vaccinatiemeldingen

Spread the love

Heeft de EMA alle gemelde bijwerkingen van de coronavaccinaties adequaat geregistreerd? Stichting Coronaschade doet daar onderzoek naar, want dit is belangrijke informatie voor de erkenning en behandeling van vaccinatieschade. U kunt ons daarbij helpen

Ondanks toenemende negatieve veiligheidssignalen weigeren zowel het CBG als de Europese Unie om de Covid-19 vaccinaties van de markt halen. Volgens beide organisaties zijn er namelijk nauwelijks (ernstige) bijwerkingen gemeld. Dit is opmerkelijk, aangezien er alleen al in Nederland inmiddels al 1,3 miljoen bijwerkingen bij het Lareb zijn gemeld. Dit percentage ligt maar liefst 17 keer hoger dan het Lareb op basis van eerdere vaccinaties had voorspeld. Het aantal ernstige bijwerkingen en overlijdens ligt zelfs 30 keer hoger dan het Lareb bij de start van de coronavaccinatiecampagne had ingeschat.

Daarom vraagt Stichting Coronaschade zich af of deze meldingen door het Lareb correct zijn doorgegeven aan Eudravigilance, de Europese database waar alle bijwerkingen van geneesmiddelen en vaccinaties uit alle EU-landen worden verzameld. Om dit te kunnen controleren hebben we uw hulp nodig. Heeft u een bijwerking, van de Covid19-vaccinatie, van uzelf of van iemand anders, bij het Lareb gemeld? Ga dan naar https://www.aukema.org/p/volg-uw-lareb-melding.html en volg de stappen op de site om te zien hoe het Lareb uw melding aan de EMA  heeft doorgegeven.

Let hierbij op het volgende:
– Is uw melding binnen 2 weken na melding bij het Lareb aan de EMA doorgegeven? Dit is namelijk wettelijk verplicht.
– Komen de diagnoses en/of symptomen die u aan het Lareb heeft doorgegeven overeen met wat er door het Lareb aan de EMA is doorgegeven of zijn deze afwijkend? Indien u bijvoorbeeld Post Vaccinaal Syndroom heeft doorgegeven en het Lareb heeft dit aan de EMA doorgegeven als Post-Covid, dan komt dit dus niet overeen.
– Is uw melding als ernstig of niet ernstig geclassificeerd en is dat terecht? Heeft u bijvoorbeeld epilepsie gekregen na de vaccinatie? Dit is volgens de IME (Important Medical Event) lijst van de EMA een ernstige bijwerking. Heeft het Lareb ‘not serious’ doorgegeven? Dan is dat incorrect.

Mocht uw melding niet correct of te laat zijn doorgegeven aan de EMA, neem dan contact met ons op via info@stichtingcoronaschade.nl. Mocht bij veel mensen blijken dat de melding niet klopt, dan kunnen wij met deze informatie proberen met het Lareb in gesprek te gaan. Mocht u geen bericht van ons terug krijgen, dan is het gelukkig bij de meeste mensen goed gegaan en heeft het Lareb in uw geval een sporadische fout gemaakt. Dit is mogelijk bij mensenwerk.

Heeft u na uw melding bij het Lareb geen nummer gekregen? Het Lareb heeft aangegeven vaker last te hebben gehad van storingen, dus doe uw melding dan opnieuw. Ook meldingen vanaf een mobiele telefoon of tablet zijn vaak niet goed doorgekomen bij het Lareb. Mocht niet uzelf, maar uw arts melding hebben gemaakt, vraag dan het nummer dan bij uw arts op en doorloop daarmee de bovenstaande stappen.

Wij danken u hartelijk voor uw medewerking!